2020年,我國制藥市場(chǎng)規模將突破3000億美元

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          2020年,我國制藥市場(chǎng)規模將突破3000億美元

          2018-07-10   來(lái)源:陜西華龍制藥有限公司

          據筆者分析,中國制藥市場(chǎng)規模持續增長(cháng)主要原因有幾點(diǎn):其一,生活水平不斷提高,人口老齡化及慢性病患病率相應上升,居民健康意識加強;其二,醫藥科技領(lǐng)域的創(chuàng )新和發(fā)展;其三,政府的鼓勵開(kāi)發(fā)、優(yōu)惠政策的推動(dòng),一方面鼓勵藥企開(kāi)發(fā)中國高質(zhì)量創(chuàng )新藥物及生物制劑,另一方面增加居民可支配收入及擴大承保范圍。
           
          業(yè)內預計,未來(lái)幾年里,我國醫藥行業(yè)有望保持持續增長(cháng)態(tài)勢。其中,中國仿制藥在醫藥市場(chǎng)中依然占主體地位。
           
          與高投入、高難度、高風(fēng)險的原研藥相比,仿制藥僅復制原研藥的主要分子結構,省時(shí)省資省力,研發(fā)成本低,因此價(jià)格不高,可提高患者對藥品的可獲得性。
           
          據悉,我國已有的藥品批準文號總數高達18.9 萬(wàn)個(gè),其中95%以上為仿制藥。在仿制藥市場(chǎng)競爭激烈的背景下,質(zhì)量、藥效、競爭是仿制藥行業(yè)的關(guān)鍵詞,且持續受著(zhù)政策的影響。
           
          早在2012年1月份,國務(wù)院就曾印發(fā)《國家藥品安全“十二五”規劃的通知》,提出其主要任務(wù)與目標之一是全面提高仿制藥質(zhì)量,“分期分批與被仿制藥進(jìn)行質(zhì)量一致性評價(jià),其中納入國家基本藥物目錄、臨床常用的仿制藥在2015年前完成,未通過(guò)質(zhì)量一致性評價(jià)的不予再注冊,注銷(xiāo)其藥品批準證明文件?!?/span>
           
          2016年3月5日,國務(wù)院下發(fā)《關(guān)于開(kāi)展仿制藥質(zhì)量與療效一致性評價(jià)的意見(jiàn)》,單獨出臺針對性政策,標志我國仿制藥一致性評價(jià)的改革大幕正式拉開(kāi)。
           
          隨后的2017年,CFDA緊鑼密鼓地印發(fā)系列文件,一致性評價(jià)相關(guān)政策也跟著(zhù)進(jìn)一步落地與完善。針對一致性評價(jià)品種,各地藥品招標更是出臺了相關(guān)的優(yōu)惠鼓勵政策,推動(dòng)高質(zhì)量仿制藥盡快進(jìn)入臨床使用范圍。
           
          數據顯示,2017年,中國仿制藥市場(chǎng)規模達935億美元,占中國制藥市場(chǎng)總量的44.1%,而仿制藥占全球制藥市場(chǎng)的32%??梢哉f(shuō),中國仿制藥在全球制藥市場(chǎng)占了三成的江山,且規模還在持續擴大。
           
          隨著(zhù)國家鼓勵開(kāi)發(fā)創(chuàng )新專(zhuān)利藥政策的陸續出臺,以及相關(guān)原研藥專(zhuān)利的到期,可以預計,國內仿制藥企業(yè)在激勵作用下,將進(jìn)一步解決創(chuàng )新問(wèn)題,加快研發(fā)速度,同時(shí)提高藥品的質(zhì)量水平,進(jìn)一步重塑?chē)鴥鹊姆轮扑幮袠I(yè),縮小其與原研藥行業(yè)的差距。
           
          業(yè)內預計,到2022年,中國仿制藥市場(chǎng)將增至1520億美元,2017年至2022年的復合年增長(cháng)率可達10.2%。
          (來(lái)源:中國制藥網(wǎng))

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