一次針對藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的告誡約談會(huì )正在省藥監局藥品流通監管處423室嚴肅緊張的召開(kāi)著(zhù)。面對存在藥品經(jīng)營(yíng)違法違規風(fēng)險隱患企業(yè)，藥品流通監管處處長(cháng)詹養義不留情面卻又語(yǔ)重心長(cháng)的對企業(yè)進(jìn)行約談教育。

為了加強藥品經(jīng)營(yíng)和藥品使用質(zhì)量監督管理，規范藥品經(jīng)營(yíng)和藥品使用質(zhì)量管理活動(dòng)，根據《中華人民共和國藥品管理法》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《藥品管理法》）《中華人民共和國疫苗管理法》《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》等法律、行政法規，制定本辦法。

為規范和加強藥品標準管理，建立最嚴謹的藥品標準，保障藥品安全、有效和質(zhì)量可控，促進(jìn)藥品高質(zhì)量發(fā)展，國家藥監局組織制定了《藥品標準管理辦法》，現予公布，自2024年1月1日起施行。